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民生藥業(yè)再獲也門(mén)GMP認(rèn)證，延伸拓展中東市場(chǎng)
日期：
2025.07.07
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2025年7月5日杭州民生藥業(yè)股份有限公司19條生產(chǎn)線(xiàn)14個(gè)劑型順利完成也門(mén)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證檢查。這是繼今年5月成功完成菲律賓PFDA認(rèn)證檢查后，公司在“一帶一路”沿線(xiàn)國(guó)家市場(chǎng)準(zhǔn)入的又一成果。
也門(mén)GMP認(rèn)證以“區(qū)域性技術(shù)法規(guī)與PIC/S國(guó)際指南”為雙重基準(zhǔn)，要求企業(yè)同時(shí)滿(mǎn)足海灣合作委員會(huì)（GCC）技術(shù)規(guī)范和全球通用質(zhì)量管理體系。民生藥業(yè)在無(wú)菌工藝保障、產(chǎn)品工藝持續(xù)監(jiān)控等關(guān)鍵環(huán)節(jié)達(dá)到認(rèn)證要求，突破法規(guī)壁壘，為其片劑、膠囊劑、注射液、滴眼劑等劑型的核心產(chǎn)品獲得中東市場(chǎng)準(zhǔn)入資格奠定了基礎(chǔ)。
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07/07 .2025
民生藥業(yè)再獲也門(mén)GMP認(rèn)證，延伸拓展中東市場(chǎng)
2025年7月5日杭州民生藥業(yè)股份有限公司19條生產(chǎn)線(xiàn)14個(gè)劑型順利完成也門(mén)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證檢查。這是繼今年5月成功完成菲律賓PFDA認(rèn)證檢查后，公司在“一帶一路”沿線(xiàn)國(guó)家市場(chǎng)準(zhǔn)入的又一成果。
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